電子廠房?jī)艋こ?/p>

電子行業(yè)，特別迅速發(fā)展的亞微米工藝對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所空氣潔凈度要求特別高，在對(duì)潔凈度的提出更高要求方面，電子工業(yè)是促進(jìn)前進(jìn)動(dòng)力。集成電路光刻工藝的尺寸是推動(dòng)潔凈室要求向前發(fā)展的決定因素，技術(shù)越進(jìn)步，尺寸就越小，如果落在集成電路上的粒子大于Zui小尺寸的1%--2%,就會(huì)使集成電路成為廢品，金屬粒子、離子、細(xì)菌都是生產(chǎn)廢品的元兇?？諝鉂崈舳鹊暮脡闹苯佑绊戨娐飞a(chǎn)的成品率。同時(shí)，對(duì)微電子產(chǎn)品的功能要求越高，投資規(guī)模越來(lái)越大，就對(duì)質(zhì)量水平的要求越來(lái)越嚴(yán)格，電子工業(yè)成為世界上Zui大的工業(yè)部門，預(yù)計(jì)再2012年，Zui小的光刻尺寸可達(dá)到0.5微米。微電路存儲(chǔ)量可達(dá)64千兆，世界上大部分在建的潔凈室都用于微電子工業(yè)，每年建造和使用費(fèi)用可達(dá)百萬(wàn)美元。

GMP藥廠凈化工程

藥廠生產(chǎn)規(guī)程GMP-Good Manufacturing Practice 對(duì)藥品生產(chǎn)所占用的房間空氣潔凈度，給予特殊關(guān)注。這類藥品包括腸胃藥（注射和滲透），眼科和外傷用藥。美國(guó)還正在研究將潔凈適用于系入療法用藥的生產(chǎn)。潔凈室時(shí)保證GMP原則基本條件之一：完成生產(chǎn)階段的任何過(guò)程和成品的質(zhì)量控制不能認(rèn)為是保證產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)菌性和其他指標(biāo)的唯一手段。質(zhì)量是生產(chǎn)組織和工藝的相加，其他也包括工藝環(huán)境的潔凈度。

手術(shù)室凈化工程

潔凈室是預(yù)防醫(yī)院內(nèi)部感染和術(shù)后并發(fā)癥的可靠手段。顯然，病人在普通的外科病房長(zhǎng)時(shí)間逗留已成為十分危險(xiǎn)的情況。雖然在醫(yī)院內(nèi)短時(shí)間逗留也會(huì)成為醫(yī)院類型帶菌者和各種感染病原體的帶菌者。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作人員也是如此。現(xiàn)在，醫(yī)院中的潔凈室技術(shù)已成為文明保健事業(yè)不可分割的一部分。僅瑞士一個(gè)國(guó)家就具有200處左右的潔凈手術(shù)室。而德國(guó)和荷蘭合起來(lái)就超過(guò)800處。德國(guó)和其他國(guó)家還生產(chǎn)模塊式潔凈手術(shù)室。這類潔凈手術(shù)室可應(yīng)用于醫(yī)院改擴(kuò)建，在某些特殊情況下，例如在人道主義救援，也可用于裝備武裝力量。

食品、化妝凈化工程

潔凈室在食品工業(yè)中的應(yīng)用遠(yuǎn)遲于化妝品的生產(chǎn)，何況在食品工業(yè)中潔凈度的重要性并不亞于藥品的生產(chǎn)。藥品，我們只是偶爾服用，而食品則是一日三餐。在70~80年代，潔凈技術(shù)的進(jìn)步和潔凈室在工業(yè)和保健領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。西方國(guó)家的食品生產(chǎn)部門對(duì)這種新技術(shù)也頗感興趣。開(kāi)始研究空氣中的污染對(duì)食品質(zhì)量的影響，利用現(xiàn)代化的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)防止房間中的空氣環(huán)境受微污染影響的有效性。