產(chǎn)品、新聞與招聘
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范
2026年10月02日
對醫(yī)療器械注冊人、備案人采取委托生產(chǎn)方式的,開展監(jiān)督檢查時重點(diǎn)檢查哪些方面?
2026年10月02日
醫(yī)療器械注冊人、備案人采取委托生產(chǎn)方式的,如何簽訂質(zhì)量協(xié)議?誰對醫(yī)療器械安全有效負(fù)責(zé)
2026年10月02日
企業(yè)自身生產(chǎn)的產(chǎn)品和受托生產(chǎn)的產(chǎn)品可否共用生產(chǎn)場地或生產(chǎn)設(shè)備?
2026年10月02日
對于無菌產(chǎn)品初包裝供應(yīng)商,需要進(jìn)行現(xiàn)場審核嗎?
2026年10月02日
對于植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊人委托生產(chǎn)的,注冊人在落實(shí)主體責(zé)任時有沒有特殊的要求?
2026年10月02日